伦理审查管理系统设计依据ICH GCP规范、WHO/TDR的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、WHO SIDCER认证有关伦理委员会操作规范进行开发，实现伦理审查的申请、受理、审查、传达决定、跟踪审查等操作的规范化、电子化操作和管理。
支持内外网访问
与临床研究、药物临床试验项目管理系统信息交互
审查资料流程化管理
委员在线主审和会议投票
审查项目查询、统计多样化输出
智能提醒和推动式任务机制
伦理审查管理系统设计依据ICH GCP规范、WHO/TDR的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、WHO SIDCER认证有关伦理委员会操作规范进行开发，实现伦理审查的申请、受理、审查、传达决定、跟踪审查等操作的规范化、电子化操作和管理。
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