最值得信赖的EDC系统
自2014年起,Clinflash EDC已助力众多药企申办方、医疗器械制药商与临床研究合同组织(CRO)加速临床试验进程、提升数据质量。系统目前已经应用于超过1000个临床研究项目,其中超过40个项目为大型III期注册研究。Clinflash EDC由资深数据管理与EDC专家团队领带开发,拥有丰富的功能与至上的用户体验。针对复杂临床研究的数据采集与管理,Clinflash EDC在开发了一系列高端功能的同时,也不断优化系统流程、简化操作,协助客户提升整体临床试验效率。
充分验证
广泛使用,认证资质齐全,安全可靠
1000+临床研究采用;100+III期研究
40+研究通过NMPA审核
21 CFR Part 11(系统核心规范)
CDISC(数据交换标准)
完善权限管理
顶尖EDC专家领导研发,一流底层架构、六年持续改进
电信级别机房,私有云方案,异地远程备份
7*24快速服务响应;复杂页面加载时间小于2秒
一个账号管理所有项目
手机浏览器自适配(无需安装APP)
稳定易用
资深数据、统计、运营、稽查与医学人员 协同研发,稳定流畅
功能强大
具有高度可配置与扩展性
大幅提升建库、录入、审核效率
快速eCRF建立(支持CDASH标准)
强大高效率逻辑核查
全面自定义功能、报表
批量质疑、编码管理
完善数据迁移方案
动态访视控制(根据组别自动加载访视)
针对中国临床试验环境度身定制,性价比高
无反复培训、频繁维护等隐性成本
中国价格
针对中国临床试验环境度身定制,性价比高
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